Previous |  Up |  Next

Article

Title: Molekulární stroje (Czech)
Title: Molecular machines (English)
Author: Baxová, Katarína
Author: Veľas, Lukáš
Author: Plášek, Jaromír
Language: Czech
Journal: Pokroky matematiky, fyziky a astronomie
ISSN: 0032-2423
Volume: 62
Issue: 3
Year: 2017
Pages: 171-184
Summary lang: Czech
.
Category: physics
.
Summary: V živých buňkách existuje řada molekulárních strojů nanometrových rozměrů, které dokáží měnit chemickou energii na mechanický pohyb. Nositel Nobelovy ceny za fyziku Richard Feynman v jedné ze svých přednášek v roce 1984 předpověděl, že časem bude možné vytvářet prakticky použitelné molekulové stroje také uměle v chemických laboratořích. Jeho vize již začíná získávat reálné obrysy. Nobelovu cenu za chemii obdrželi v roce 2016 Jean-Pierre Sauvage, Sir J. Fraser Stoddart a Bernard L. Feringa za výzkum, jenž umožnil syntézu supramolekulárních komplexů, které se jako molekulární stroje chovají. Základní charakteristiku takového stroje představuje existence několika funkčních podjednotek molekulového komplexu, které se vůči sobě mohou navzájem pohybovat. Prvnímu z laureátů se podařilo najít způsob, jak připravovat řetízky prstencových molekul zvaných katenany, které jsou navzájem svázány pouze topologicky (mechanicky), nikoli chemickou vazbou. Sir J. Fraser Stoddart připravil rotaxany, což jsou cyklické molekuly navlečené na jinou molekulu ve tvaru činky, podél které dokázal navlečenými prstenci definovaným způsobem pohybovat. B. L. Feringa syntetizoval molekuly tvořené dvěma planárními strukturami propojenými dvojnou vazbou, které dokáží vůči sobě rotovat rychlostí až 12 106 otáček za sekundu, když jsou poháněny pulzy UV záření. Práce oceněné Nobelovou cenou otevřely cestu k sestavování mnoha dalších komplexnějších strojů, jako jsou klouby, ložiska, táhla, páky nebo spínače. V následujícím článku jsou představeny tři konkrétní příklady molekulárních strojů, názorně ilustrující některé obecné principy jejich konstrukce a fungování. (Czech)
.
Date available: 2017-11-06T15:35:53Z
Last updated: 2022-08-03
Stable URL: http://hdl.handle.net/10338.dmlcz/146923
.
Reference: [1] Astumian, R. D.: Thermodynamics and kinetics of a Brownian motor.. Science 276 (1997), 917–922. 10.1126/science.276.5314.917
Reference: [2] Astumian, R. D.: How molecular motors work - insights from the molecular machinist’s toolbox: the Nobel prize in Chemistry 2016.. Chem. Sci. 8 (2017), 840–845. 10.1039/C6SC04806D
Reference: [3] Badjic, J. D., Balzani, V., Credi, A., Silvi, S., Stoddart, J. F.: A molecular elevator.. Science 303 (2004), 1845–1849.
Reference: [4] Badjic, J. D., Ronconi, C. M., Stoddart, J. F., Balzani, V., Silvi, S., Credi, A.: Operating molecular elevators.. J. Amer. Chem. Soc. 128 (2006), 1489–1499. 10.1021/ja0543954
Reference: [5] Browne, W. R., Feringa, B. L.: Making molecular machines work.. Nat. Nanotechnol. 1 (2006), 25–35. 10.1038/nnano.2006.45
Reference: [6] Cantrill, S. J., Youn, G. J., Stoddart, J. F., Williams, D. J.: Supramolecular daisy chains.. J. Org. Chem. 66 (2001), 6857–6872. 10.1021/jo010405h
Reference: [7] Carroll, G. T., Pollard, M. M., Van Delden, R., Feringa, B. L.: Controlled rotary motion of light-driven molecular motors assembled on a gold film.. Chem. Sci. 1 (2010), 97–101. 10.1039/c0sc00162g
Reference: [8] Coskun, A., Banaszak, M., Astumian, R. D., Stoddart, J. F., Grzybowski, B. A.: Great expectations: can artificial molecular machines deliver on their promise?. Chem. Soc. Rev. 41 (2012), 19–30. 10.1039/C1CS15262A
Reference: [9] Coskun, A., Spruell, J. M., Barin, G., Dichtel, W. R., Flood, A. H., Botros, Y. Y., Stoddart, J. F.: High hopes: can molecular electronics realise its potential?. Chem. Soc. Rev. 41 (2012), 4827–4859. 10.1039/c2cs35053j
Reference: [10] Durot, S., Reviriego, F., Sauvage, J. P.: Copper-complexed catenanes and rotaxanes in motion: 15 years of molecular machines.. Dalton Trans. 39 (2010), 10557–10570. 10.1039/c0dt00457j
Reference: [11] Erbas-Cakmak, S,, Leigh, D. A., Mcternan, C. T., Nussbaumer, A. L.: Artificial molecular machines.. Chem. Rev. 115 (2015), 10081–10206.
Reference: [12] Feringa, B., Wynberg, H.: Torsionally distorted olefins. Resolution of cis- and trans-4,4’-Bi-1,1’,2,2’,3,3’-hexahydrophenanthrylidene.. J. Amer. Chem. Soc. 99 (1977), 602–603. 10.1021/ja00444a046
Reference: [13] Huang, T. J., Brough, B., Ho, C. M., Liu, Y., Flood, A. H., Bonvallet, P. A., Tseng, H. R., Stoddart, J. F., Baller, M., Magonov, S.: A nanomechanical device based on linear molecular motors.. Appl. Phys. Lett. 85 (2004), 5391–5393. 10.1063/1.1826222
Reference: [14] : Illustrated Glossary of Organic Chemistry.http://www.chem.ucla.edu/~harding/IGOC/A/aromatic_aromatic_interaction.html
Reference: [15] Iwaso, K., Takashima, Y., Harada, A.: Fast response dry-type artificial molecular muscles with c2 daisy chains.. Nat. Chem. 8 (2016), 626–633. 10.1038/nchem.2513
Reference: [16] Jimenez, M. C., Dietrich-Buchecker, C., Sauvage, J. P.: Towards synthetic molecular muscles: Contraction and stretching of a linear rotaxane dimer.. Angew. Chem. Int. Ed. 39 (2000), 3284–3287. 10.1002/1521-3773(20000915)39:18<3284::AID-ANIE3284>3.0.CO;2-7
Reference: [17] Jimenez-Molero, M. C., Dietrich-Buchecker, C., Sauvage, J. P.: Chemically induced contraction and stretching of a linear rotaxane dimer.. Chem. Eur. J. 8 (2002), 1456–1466. 10.1002/1521-3765(20020315)8:6<1456::AID-CHEM1456>3.0.CO;2-H
Reference: [18] Kay, E. R., Leigh, D. A., Zerbetto, F.: Synthetic molecular motors and mechanical machines.. Angew. Chem. Int. Ed. 46 (2007), 72–191. 10.1002/anie.200504313
Reference: [19] Ko, W. H.: Trends and frontiers of MEMS.. Sens. Actuators A Phys. 136 (2007), 62–67.
Reference: [20] Koumura, N., Geertsema, E. M., Meetsma, A., Feringa, B. L.: Light-driven molecular rotor: Unidirectional rotation controlled by a single stereogenic center.. J. Amer. Chem. Soc. 122 (2000), 12005–12006. 10.1021/ja002755b
Reference: [21] Kudernac, T., Ruangsupapichat, N., Parschau, M., Macia, B., Katsonis, N., Harutyunyan, S. R., Ernst, K. H., Feringa, B. L.: Electrically driven directional motion of a four-wheeled molecule on a metal surface.. Nature 479 (2011), 208–211. 10.1038/nature10587
Reference: [22] Lánský, Z.: Kráčející proteiny v nitru živých buněk.. Pokroky Mat. Fyz. Astronom. 61 (2016) 273–284.
Reference: [23] Liu, Y., Flood, A. H., Bonvallett, P. A., Vignon, S. A., Northrop, B. H., Tseng, H. R., Jeppesen, J. O., Huang, T. J., Brough, B., Baller, M., Magonov, S., Solares, S. D., Goddard, W. A., Ho, C. M., Stoddart, J. F.: Linear artificial molecular muscles.. J. Amer. Chem. Soc. 127 (2005), 9745–9759. 10.1021/ja051088p
Reference: [24] Pengwang, E., Rabenorosoa, K., Rakotondrabe, M., Andreff, N.: Scanning micromirror platform based on MEMS technology for medical application.. Micromachines 7 (2016), paper No. 24, DOI: 10.3390/mi7020024. 10.3390/mi7020024
Reference: [25] Pollard, M. M., Klok, M., Pijper, D., Feringa, B. L.: Rate acceleration of light-driven rotary molecular motors.. Adv. Funct. Mater. 17 (2007), 718–729. 10.1002/adfm.200601025
Reference: [26] Pollard, M. M., Ter Wiel, M. K. J., Van Delden, R. A., Vicario, J., Koumura, N., Van Den Brom, C. R., Meetsma, A., Feringa, B. L.: Light-driven rotary molecular motors on gold nanoparticles.. Chem. Eur. J. 14 (2008), 11610–11622. 10.1002/chem.200800814
Reference: [27] Ramström, O.: Molecular machines. Scientific Background on the Nobel Prize in Chemistry 2016.. The Royal Swedish Academy of Sciences, Stockholm, 2016, https://www.nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2016/. MR 3587395
Reference: [28] Vachon, J., Carroll, G. T., Pollard, M. M., Mes, E. M., Brouwer, A. M., Feringa, B. L.: An ultrafast surface-bound photo-active molecular motor.. Photochem. Photobiol. Sci. 13 (2014), 241–246. 10.1039/C3PP50208B
Reference: [29] Van Dongen, S. F. M., Cantekin, S., Elemans, J., Rowan, A. E., Nolte, R. J. M.: Functional interlocked systems.. Chem. Soc. Rev. 43 (2014), 99–122. 10.1039/C3CS60178A
Reference: [30] Wang, J. B., Feringa, B. L.: Dynamic control of chiral space in a catalytic asymmetric reaction using a molecular motor.. Science 331 (2011), 1429–1432. 10.1126/science.1199844
Reference: [31] Xue, M., Yang, Y., Chi, X. D., Yan, X. Z., Huang, F. H.: Development of pseudorotaxanes and rotaxanes: from synthesis to stimuli-responsive motions to applications.. Chem. Rev. 115 (2015), 7398–7501. 10.1021/cr5005869
.

Files

Files Size Format View
PokrokyMFA_62-2017-3_2.pdf 1.965Mb application/pdf View/Open
Back to standard record
Partner of
EuDML logo